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小朋友長得又快,過了一個時期又瞬間抽高,怎麼選是一門很大的學問了,也可以避免買錯捶心肝~~1133283357.gif1133283357.gif

因為網路很發達,臉書又這麼普及媽咪買東西更是方便,尤其媽咪一定會到很多親子網站或是親子社團去了解產品的優缺點

不過看了這麼多網站真真假假的資料,攜帶小工匠工具組(附工具配件22件)是我在看到最多人推薦的好物

對於我這個精打細算的好媳婦好媽媽來說,真是太棒囉!1133283355.gif

通常有在關注相關婦幼產品的媽媽,不用考慮了,這款是我花有夠多時間才彙整出來的好物,不怕比較的啦

很多媽咪也都大推這款產品,真的很值得入手!

到貨速度也很快,光這一點就大推了!

所以我個人對攜帶小工匠工具組(附工具配件22件)的評比如下

質感:★★★★

使用爽感:★★★★☆

性能價格:★★★★☆

趁現在宅經濟發酵,大家又很保護小朋友不隨意出門,網購就變成媽咪們在家的興趣了~

而且廠商優惠只在這個時候~~1133283362.gif1133283362.gif

不然被掃光了也只能怪自己速度不夠快~下次記得手刀加速啊!

詳細介紹如下~參考一下吧

完整產品說明












品牌名稱

  •  

產地

  • 亞洲

商品規格

  • 尺寸:25 x 12 x 16 cm。
    材質:採用環保安全、輕質硬木-橡膠木以及台灣零件,通過SGS EN71規格檢驗。
              
    ★ 整體木製打造,輕巧好抓握,質地精細、觸感溫潤。
    ★ 植物性水染顏料,無毒無害,口腔期寶寶能盡情玩樂。
    ★ 行銷世界30年的玩具製造經驗,從用料、生產到成品,經過嚴密的生產和製造檢驗。

 

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33 歲的小呂和她丈夫來到浙大婦院生殖遺傳科的時候,留給他們的時間和留給醫生的時間,都已經不多了。 小呂已經懷孕 16 周,馬上就要做羊水穿刺了。對於夫妻兩人來說,這次檢查結果將直接決定肚子裡孩子的去留。 為什麼羊穿的結果這樣重要?因為這次是小呂第三次懷孕,在此之前,她已經生過一個男孩和一個女孩。但遺憾的是,兄妹兩人都表現出發育遲緩,牙齒排列異常的情況。而且男孩 11 歲,女孩 8 歲了,還不會叫爸爸媽媽。 夫妻倆迫切地需要浙大婦院的專業醫生告訴他們,這一次孩子到底是否正常,是否還要繼續懷下去。 正常夫妻 為何連續兩次生下病兒 浙大婦院生殖遺傳科董旻岳主任醫師和錢葉青博士發現,小呂夫妻兩人表型正常,沒有任何異常行為或精神問題,再往上找一輩,也沒有發現其他智力低下的家族史。 而且,小呂這一胎的產檢 B 超等結果也都沒發現異常。 但這樣看起來非常"正常"的家庭,為什麼會連續兩胎生下智力障礙的孩子呢? ... "連續兩次出現這種情況的話,我們首先就懷疑跟遺傳有關。"董旻岳主任說。但是奇怪的是,在檢查過小呂之前生的兩兄妹的染色體之後,也沒有發現異常。 醫生們又進行了基因組層面的染色體晶片檢查,也沒有發現與疾病相關的變異。 這下就麻煩了。眼看著小呂羊水穿刺的時間馬上就要到了。如果不能找出前兩胎異常的遺傳學原因,那麼做羊水穿刺就沒有明確的方向,也就沒辦法避免小呂再次生下智力障礙寶寶。 時間不等人,董旻岳主任說,如果常規的染色體檢查發現不了異常,那就用別的技術。 看來,導致小呂夫妻生下智力障礙孩子的"罪魁禍首",隱藏得很深,肯定是不想被人發現。但是,為了孩子的健康,浙大婦院生殖遺傳科的研究人員"打包"了好幾項技術,一定要把致病原因挖出來。 他們利用 Nxclinical 軟體,搜索關鍵詞"智力障礙 、牙齒異常",在分析了小呂前兩個孩子的染色體晶片數據,進行了深層次挖掘和分析後,發現兄妹倆的 SATB2 基因 9 號外顯子存在"雜合缺失"。 他們又運用 PCR 技術,驗證了這個結果。 之後,他們又查閱文獻和資料庫,發現這個 SATB2(OMIM#608148)基因位於 2q33.1,它的突變與常染色體顯性遺傳的 SATB2 相關綜合徵(SAS)有關。 這個綜合徵的典型特徵,也可以從它的名字" S.A.T.B.2 "看出來。S, severe speech anomalies ( 嚴重的語言障礙 ) ; A, abnormalities of the palate ( 齶裂或高齶弓 ) ; T, teeth anomalies ( 牙齒異常 ) ; B, behavioral issues with or without bone or brain MRI anomalies(行為異常伴或不伴骨骼或者 MRI 異常); and age of onset before 2 years of age ( 2 歲之前發病 ) 。 這些都和小呂家兩名患兒的癥狀高度符合!就是它!遺傳病因找到了! ... 在技術的幫助下,醫生們發現,導致小呂連續兩次生下患有疾病的孩子的決定性因素,就是這個 SATB2 基因上的雜合缺失。從下面的圖上也可以看出來,這樣細小的差異,普通檢查的確難以發現。 上面是兩個孩子的,箭頭所指的地方可以看到,有幾個點的位置在橫線下方。 小呂的羊水穿刺在懷孕第 19 周進行,檢查結果顯示,胎兒的染色體核型正常,但染色體晶片發現,這個胎兒存在和小呂前兩胎相同的缺失,B 超檢測也提示有室間隔缺損——通俗來說,就是小呂的這個胎兒將來很有可能跟哥哥姐姐一樣,存在有智力障礙等問題。最終,小呂夫妻決定放棄這個孩子。 痛定思痛,董旻岳主任他們還是要幫小呂完成"生一個健康孩子"的目標。但是,前面兩名患兒和這一胎,等於連續三胎都存在相同的缺失——在父母沒有 SATB2 基因 9 號外顯子缺失的情況下,這顯然不符合新發突變的特點啊! 大偵探福爾摩斯說過,"排除了所有的可能性,剩下的那種就是真相。"科學家有時候也是偵探,他們發現的是生命的真相。 根據小呂夫妻和他們患病胎兒的實際情況,剩下的唯一理論可能性就是"生殖腺嵌合"了。"通過 Gap-PCR 和 Sanger 測序,我們成功找到了 9 號外顯子兩側的斷裂點,並且發現孕婦的丈夫存在 SATB2 缺失突變的可能性大",錢葉青說。 將專業術語翻譯和概括起來就是,醫生們認為,很有可能是丈夫的基因上存在遺傳問題。他們又獲取了小呂丈夫的精液和外周血,提取 DNA 進行了 Gap-PCR 檢測,結果發現,血液和精液中都存在突變。 這說明,小呂丈夫的突變是全身性嵌合,而不僅僅是生殖腺嵌合。然而螢光定量 PCR 技術此時無法檢出小呂丈夫的異常,提示嵌合比例很低。生殖遺傳科的醫生們又選擇了更為靈敏的數字 PCR 技術,對血液和精液 DNA 進行檢測——結果發現,突變在血液和精液的嵌合比例分別為 13.16%,16.68%。 這說明,小呂和丈夫自然懷孕的孩子,有大約 13% 到 16% 的機率出現智力障礙等異常。這樣算起來,連續三胎都出現異常的機率大約在千分之 2 左右。 雖然這是一個聽起來很小的數字,但它確實真實地發生在了小呂夫妻的身上。 想生下健康的孩子 還有多遠的路 對於小呂夫妻來說,避免生下第三個有智力障礙的孩子,也算是一種幫助,但他們需要的不止於此。 怎麼樣才能幫助這個家庭擁有一個正常的孩子,是擺在浙大婦院生殖遺傳科面前的一道難題。 可能有人會問:為什麼不用三代試管嬰兒技術,確定是好的胚胎再移植和懷孕呢? 這是因為,就像我們之前說的,小呂丈夫的突變是全身性嵌合,而第三代試管需要做單體型,構建單體型的雜合解析度不能低於 30% ——小呂丈夫的嵌合度要低於這個數值,所以構建單體型成功率低。 對於小呂夫妻來說,自然懷孕可能是目前較好的選擇。不過,現在已經知道了之前孩子患病的原因,只要在適當的時候進行針對性檢查,至少可以避免再生下一個異常的孩子。 其實,像小呂夫妻這種,存在基因異常嵌合,融合多項遺傳學技術發現致病基因,並採取針對性治療方案的患者,在生殖遺傳科並不是唯一。 到底是什麼原因導致了疾病的發生?每一個家系都有其獨特的遺傳密碼需要"破譯"。 雖然這是人類在自然選擇的"機率"面前的無能為力,但這一點,也算是不幸中的萬幸了。而隨著技術的進步,也許未來會有更多未知的致病原因被發現,也會有更多的方法幫助人類生下健康的孩子。

 

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文章來源取自於:

 

 

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